2. Signaling Pathways
  3. Metabolic Enzyme/Protease
  4. Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO)

Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) (吲哚胺 2,3 双加氧酶)

吲哚胺 2,3-双加氧酶 (IDO) 是一种炎症细胞因子诱导的色氨酸 (Trp) 分解代谢限速酶，参与抑制细胞内病原体复制以及免疫调节。迄今为止，已鉴定出三种色氨酸代谢酶：IDO1、IDO2 和色氨酸 2,3-双加氧酶 2。

IDO 是一种细胞内酶，在多种人类和小鼠细胞中组成性表达。IDO 存在于先天免疫细胞（如 Mos 和树突状细胞 (DC)）中，可催化色氨酸 (Trp) 分解代谢的初始限速步骤，从而导致产生免疫调节分解代谢物（统称为犬尿氨酸）。

IDO基因启动子含有多个赋予对促炎介质反应性的序列元素，从而证明了炎症和诱导的IDO表达之间的高度相关性。

Indoleamine 2, 3-dioxygenase (IDO) is an inflammatory cytokine-inducible rate-limiting enzyme of the tryptophan (Trp) catabolism, which is involved in the inhibition of intracellular pathogen replication as well as in immunomodulation. To date, three types of tryptophan-metabolizing enzymes have been identified: IDO1, IDO2 and tryptophan 2,3-dioxygenase 2.

IDO is an intracellular enzyme that is constitutively expressed in several human and mouse cells. Being present in innate immune cells, such as Mos and dendritic cells (DCs), IDO catalyzes the initial rate-limiting step of tryptophan (Trp) catabolism, thus leading to the production of immunoregulatory catabolites (collectively known as kynurenines).

The IDO gene promoter contains multiple sequence elements that confer responsiveness to proinflammatory mediators, thereby demonstrating the strong correlation between inflammation and induced IDO expression.

Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) 亚型特异性产品:

Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) Isoform Comparison
Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-148173
    NUCC-0223619 Inhibitor
    NUCC-0223619 是 IDO1 抑制剂，诱导 IDO 蛋白降解。NUCC-0223619 能够参与合成 PROTAC。
    NUCC-0223619
  • HY-139653
    IDO-IN-14 Inhibitor
    IDO-IN-14 是一种 IDO 抑制剂，IC50 值为 0.6928 nM。
    IDO-IN-14
  • HY-144274
    IDO1-IN-14 Inhibitor
    IDO1-IN-14 (compound 4a) 是一种有效的 IDO1 抑制剂，IC50 为 396.9 nM。IDO1-IN-14 具有细胞 IDO1 抑制作用 (HeLa EC50=3393 nM)。
    IDO1-IN-14
  • HY-N0736R
    Coptisine chloride (Standard)

    盐酸黄连碱 (Standard)

    		Inhibitor
    Coptisine (chloride) (Standard) 是 Coptisine (chloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Coptisine chloride 是从黄连中分离到的生物碱，是一种有效的非竞争性的 IDO 抑制剂，Ki 值为 5.8 μM，IC50 值为 6.3 μM。Coptisine chloride 是一种有效的 H1N1 神经氨酸酶 (NA-1) 抑制剂，IC50 为 104.6 μg/mL，可用于甲型流感病毒 (H1N1) 感染。
    Coptisine chloride (Standard)
  • HY-P4149
    Imsamotide Inhibitor
    Imsamotide (IDO194-214) 是一种吲哚胺 2,3-双加氧酶 (IDO) 肽，其序列为 DTLLKALLEIASCLEKALQVF。Imsamotide 也是主动免疫的免疫剂，也是抗肿瘤剂。
    Imsamotide
  • HY-173513
    IDO1/TDO-IN-8 Inhibitor
    IDO1/TDO-IN-8 (Compound CZ-17) 是一种可以透过血脑屏障的双重 IDO1 和 TDO 抑制剂，EC50 分别为 0.33 μM 和 1.78 μM。IDO1/TDO-IN-8 通过调节色氨酸代谢的犬尿氨酸途径，降低犬尿氨酸/色氨酸比例。IDO1/TDO-IN-8 具有神经保护作用，能够缓解运动功能障碍和改善抑郁行为。IDO1/TDO-IN-8 可以用于帕金森病合并抑郁症的研究。
    IDO1/TDO-IN-8
  • HY-160025
    IDO antagonist-1 Antagonist
    IDO antagonist-1 (compound 163) 是 IDO 的拮抗剂。IDO antagonist-1 抑制 C57BL/6 小鼠胰腺腺癌细胞生长。
    IDO antagonist-1
  • HY-130607
    IDO1-IN-2 Inhibitor
    IDO1-IN-2 (compound 16) 是一种有效的选择性 IDO1 抑制剂，IC50 分别为 81 nM，59 nM (小鼠)和 28 nM (大鼠)。IDO1-IN-2 具有抗癌活性。
    IDO1-IN-2
  • HY-146674
    IDO1/TDO-IN-3 Inhibitor
    IDO1/TDO-IN-3 是一种有效的 IDO1/TDO 抑制剂。IDO1/TDO-IN-3 对 IDO1 (IC50: 0.005 μM) 和 TDO (IC50 b>：0.004 μM）。IDO1/TDO-IN-3 在体内显示出相当的抗肿瘤活性，并且没有观察到明显的毒性。
    IDO1/TDO-IN-3
  • HY-168092
    VS-15 Inhibitor
    VS-15是一种 IDO1 抑制剂，选择性地与无血红素形式的 IDO1 结合。VS-15 也是一种 iNOS 抑制剂。
    VS-15
  • HY-158334
    NDs-IN-1 Inhibitor
    (神经退行性疾病) NDs-IN-1 (Compound 3g) 抑制 hBACE-1，hAChE 和 hMAO-B 等关键酶的活性。NDs-IN-1 是一种新型的非共价多靶点抑制剂。NDs-IN-1 主要用于研究神经退行性疾病。
    NDs-IN-1
  • HY-144778
    IDO1/TDO-IN-1 Inhibitor
    IDO1/TDO-IN-1 (30) 是 IDO1 (非竞争性, Ki 为 0.23 μM) and TDO (竞争性, Ki 为 0.73 μM) 的双抑制剂。IDO1/TDO-IN-1 (30) 通过潜在的线粒体介导的Bcl-2/Bax通路显著促进细胞凋亡。
    IDO1/TDO-IN-1
  • HY-N0110R
    Palmatine chloride (Standard)

    盐酸巴马汀 (标准品);

    		Inhibitor
    Palmatine (chloride) (Standard) 是 Palmatine (chloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Palmatine chloride 是一种具有口服活性的、不可逆的 IDO-1 抑制剂，对 HEK 293-hIDO-1 和 rhIDO-1 的 IC50 分别为 3 μM 和 157 μM。Palmatine chloride 也能非竞争性抑制西尼罗病毒 (WNV) NS2B-NS3 蛋白酶，IC50 为 96 μM。Palmatine chloride 具有抗癌、抗炎、神经保护、抗细菌、抗病毒活性。
    Palmatine chloride (Standard)
  • HY-142933
    IDO-IN-16 Inhibitor
    IDO-IN-16 (compound 5) 是 IDO 的抑制剂，其 IC50 值为 36 nM。
    IDO-IN-16
  • HY-149227
    IDO1-IN-21 Inhibitor
    IDO1-IN-21 (化合物 10m) 是一种 IDO1 抑制剂 (IC50 = 0.64 μM)。IDO1-IN-21 能有效抑制小鼠体内肿瘤的生长。
    IDO1-IN-21
  • HY-173023
    IDOi-Pt(IV) prodrug-1 Inhibitor
    IDOi-Pt(IV) prodrug-1 (Compound 10) 是一种 IDOi-Pt(IV) 前药。IDOi-Pt(IV) prodrug-1 抑制 IDO 表达。IDOi-Pt(IV) prodrug-1 诱导细胞凋亡 (apoptosis)，降低线粒体膜电位，抑制肿瘤细胞迁移和侵袭。IDOi-Pt(IV) prodrug-1 诱导活性氧介导的内质网应激和损伤相关分子模式 (DAMPs) 的分泌，从而呈现免疫原性细胞死亡 (ICD) 效应。与顺铂 (HY-17394) 相比，IDOi-Pt(IV) prodrug-1 具有相对高效、低毒的抗肿瘤作用。
    IDOi-Pt(IV) prodrug-1
  • HY-W770206
    IDO-IN-7-d10
    IDO-IN-7-d10 (NLG-919 analogue-d10; GDC-0919 analogue-d10) 是 IDO-IN-7 (HY-13983) 的氘代物。IDO-IN-7 (NLG-919 analogue) 是一种有效的 IDO1 抑制剂, IC50为 38 nM。
    IDO-IN-7-d<sub>10</sub>
  • HY-172874
    TDO-IN-2 Inhibitor
    TDO-IN-2 (Compound 5c) 是一种具有口服活性的 TDO 抑制剂 (IC50: 1.25 μM)。TDO-IN-2 在 Hepa1-6 肝细胞癌同种异体移植小鼠模型中具有抗肿瘤活性。TDO-IN-2 与 PD-1/PD-L1 抑制剂 BMS-202 (HY-19745) 有协同作用，可用于肿瘤免疫耐受的研究。
    TDO-IN-2
  • HY-147772
    ZC0101 Inhibitor
    ZC0101 是一种有效的、具有口服活性的 IDO1 和 TrxR 双重抑制剂，IC50 分别为 0.084 μM 和 7.98 μM。ZC0101 有效诱导癌细胞凋亡 (apoptosis) 和活性氧 (ROS) 积累。
    ZC0101
  • HY-146215
    IDO1-IN-20
    HY-146215是一种催化色氨酸氧化代谢的酶，能在肿瘤微环境中对肿瘤进行免疫抑制。
    IDO1-IN-20
目录号 产品名 / 同用名 种属 表达系统
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种
Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) Isoform Comparison

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